Distrofia de Fuchs

¿Qué es la Distrofia de Fuchs?

La Distrofia de Fuchs es un tipo de Distrofia Corneal caracterizada por la reducción del número de células que forman la capa interna de la córnea, llamadas células endoteliales.

Su función es mantener una correcta transparencia en la misma y procesar el agua que conforma la estructura de la córnea. Por lo tanto, cuando éstas se reducen, el agua no se procesa adecuadamente y, al acumularse líquido, el tejido de la córnea se vuelve más espeso y provoca que ésta pierda su transparencia cristalina.

La Distrofia de Fuchs por lo general se desarrolla en dos etapas:

• Primera etapa: la distrofia puede no producir síntomas o sólo síntomas leves. La Córnea Guttata es la alteración inicial de la Distrofia de Fuchs
• Segunda etapa: una vez que la enfermedad ha progresado los pacientes pueden experimentar dolor y sensibilidad a la luz, además poco a poco se van formando las cicatrices en el centro de la córnea

Pronóstico de la enfermedad

La Distrofia de Fuchs empeora con el tiempo y si no se realiza un Trasplante de Córnea una persona con Distrofia de Fuchs severa puede quedar ciega o sufrir dolor intenso y visión muy reducida.

En el caso de la Distrofia de Fuchs leve con frecuencia suele empeorar tras una Cirugía de Cataratas.

Síntomas de Distrofia de Fuchs

Los síntomas típicos son:

• Dolor en el ojo
• Ojos sensibles a la luz y al resplandor
• Visión borrosa o nublada, al principio solo por las mañanas
• Ver halos coloreados alrededor de las luces
• Visión que empeora a lo largo del día

Pueden aparecer otros problemas, como la formación de cicatrices en la córnea. 

Pruebas médicas para Distrofia de Fuchs

Se puede diagnosticar la Distrofia de Fuchs durante un examen con lámpara de hendidura. Aunque también pueden realizarse:

• Paquimetría: mide el espesor de la córnea
• Examen microscópico especular: observación de la delgada capa de células que recubre la parte posterior de la córnea
• Examen de agudeza visual

Causas de la Distrofia de Fuchs

Las causas de la Distrofia de Fuchs pueden ser:

• Hereditaria: Puede transmitirse de padres a hijos. Sin embargo, la afección también puede ocurrir en personas sin antecedentes familiares conocidos de la enfermedad
• Sexo: esta distrofia ocular es más común en las mujeres que en los hombres
• Edad: los problemas de visión no aparecen antes de la edad de 50 años en la mayoría de los casos. Sin embargo, un especialista de atención médica puede ser capaz de ver signos de la enfermedad en personas afectadas entre los 30 y los 40 años

¿Se puede prevenir?

Hasta ahora no se conoce ninguna forma de prevención. Se puede retrasar el Trasplante Corneal evitando la Cirugía de Cataratas o tomando precauciones especiales durante dicha cirugía.

Tratamientos para Distrofia de Fuchs

Si llegaran a formarse cicatrices en la córnea sería necesario realizar un Trasplante Corneal, a través del cual la córnea afectada se sustituye por un endotelio sano procedente de un donante.

¿Qué especialista lo trata?

El Oftalmólogo se encarga de prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades que afectan a los ojos y a la capacidad visual del paciente, como es el caso de la Distrofia de Fuchs.