Pastilla Anti COVID-19: lo que se sabe al respecto
La farmacéutica Pfizer dio a conocer los resultados de su análisis final del fármaco, aseguran que tiene alta efectividad contra la enfermedad
Este martes la farmacéutica Pfizer anunció que su pastilla antiviral contra el COVID-19 tiene una efectividad del 89% en reducir las hospitalizaciones o la muerte de personas de riesgo, si se toma los primeros días después de presentar síntomas de la enfermedad.
Sus resultados de Fase 2 y 3 se basan en las pruebas que realizaron a poco más de 2.200 participantes voluntarios, los cuales confirman los ensayos clínicos que se publicaron el pasado mes de noviembre.
Tratamiento
La pastilla se llamará Paxlovid, la cual se deberá tomar cada 12 horas, de tres a cinco días después de la aparición de los síntomas de COVID-19 y se usará en combinación con un medicamento antiviral llamado Ritonavir que, según la farmacéutica, ayudará a que el compuesto de la píldora dure más tiempo en la sangre.
Vale la pena decir que los síntomas de COVID-19 no desaparecerán si se ingiere el fármaco, pero se reducirá la carga viral en los pacientes contagiados, aunado al bajo riesgo de hospitalización o muerte.
¿Cómo funciona?
La píldora Paxlovid bloquea la actividad de una enzima que el Coronavirus usa para multiplicarse, en composición con el Ritonavir, ayuda a retrasar la disgregación de la enzima y esta permanece activa por más tiempo.
Con respecto a las variantes, Pfizer señala que Paxlovid tiene alta eficacia ante cualquier variante, ya que en los pacientes que participaron en el estudio estaban infectados con la variante Delta. Se continúo con el estudio y obtuvieron buenos resultados con la variante Ómicron.
Autorización
La farmacéutica sólo espera la autorización en personas de alto riesgo de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos, así como de otras agencias reguladoras. Ya se encuentran en pláticas con la Unión Europea, Reino Unido y otras agencias reguladoras del mundo.
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