FDA advierte por envasado erróneo de medicamentos antidepresivos y de disfunción eréctil
La empresa explica los pasos a seguir para la devolución del producto
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) alertó a la población sobre una peligrosa confusión que el distribuidor farmacéutico AvKARE, llevó a cabo: la mezcla de un medicamento antidepresivo y uno de Disfunción Eréctil en el mismo empaque.
Por su parte, la industria que cometió el error ya ha comenzado a retirar voluntariamente del mercado norteamericano un lote de tabletas de 100 mg de Sildenafil y otro lote de Trazodona del mismo gramaje. La mezcla de productos fue hecha durante un error de empaquetado por un proveedor externo.
La empresa comunicó a sus consumidores que quienes hayan sufrido algún problema asociado a la administración de estos fármacos, debe consultar inmediatamente a su médico de confianza. Recientemente se avisó de dicha confusión y se espera que los distribuidores hagan una devolución de todos los lotes afectados.
La FDA afirma que la ingesta involuntaria de Sildenafil puede causar "graves riesgos para la salud de los consumidores con otros problemas de salud subyacentes", tal como la presión arterial baja a niveles peligrosos.
Por otro lado, el consumo involuntario de Tradozona, antidepresivo que pertenece al grupo químico de las Fenilpiperazinas, puede provocar Somnolencia, Mareos, Estreñimiento y Visión Borrosa.
Hasta este momento, la empresa estadounidense no ha recibido quejas relacionadas a esta confusión y por lo pronto, en el sitio web de la empresa, se explican los pasos a seguir para la devolución del producto.
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